（600276）发布了重要的公告，近来公司收到国家药监局的《受理通知书》，承认海曲泊帕乙醇胺片的药品上市答应请求已获受理。该药品适用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血患者，大多数都用在联合免疫抑制医治。

  海曲泊帕乙醇胺片的Ⅲ期临床实验已于2024年5月达到首要研讨结尾，成果显现实验组在有效性与安全性方面明显优于对照组。该药品现在已获批用于缓慢原发免疫性血小板削减症及重型再生障碍性贫血的成人患者医治，进一步的研制投入约为4.1亿元。